FDA 批准用于放置人工耳蜗的拇指大小的机器人
医谷微信号：yigoonet 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款名为iotaSOFT的人工耳蜗植入机器人上市，该产品由医疗设备公司iotaMotion Inc.研发，用于12岁及以上患者的人工耳蜗植入手术，以治疗听力损失患者。 iotaSOFT系统是世界上首款机器人辅助
FDA批准了首个人工耳蜗植入机器人
10月5日，iotaMotion官网宣布FDA批准了其iotaSOFT人工耳蜗植入机器人的DeNovo分类请求。 虽然手术机器人通常让人联想到手术台上排列着的多个自主手臂，但iotaSOFT的极简系统专注于在内耳植入电极阵列的单一任务，比人的手更精确，并且不需要沉重的硬件。iota
安翰科技“磁控胶囊胃镜系统”通过美国FDA创新医疗器械注册
2020年5月下旬，安翰科技自主研发的NaviCam “磁控胶囊胃镜系统”被FDA获批注册。
NASA呼吸机获FDA紧急使用授权，使用寿命3-4个月
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FDA： 全新Q-tip型棉签可降低新冠病毒检测风险
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美国团队利用唾液检测新冠病毒 获FDA紧急使用授权
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N95口罩消毒可重复使用20次！为复工复产 美国接连出招
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美国FDA推”冠状病毒加速治疗计划”，减掉繁文缛节
（原标题：美国FDA推“冠状病毒加速治疗计划”，加强公私紧密合作） 澎湃新闻记者 王心馨 当地时间3月31日，美国食品和药物管理局（FDA）推出了一项名为“冠状病毒加速治疗计划”（CTAP）的新方案，旨在促进公共组织和私人公司紧密合作，将针对新冠病毒的
